Dosis de mebendazol durante el embarazo
Mebendazol MarcasVolver al principioMebendazol puede encontrarse en alguna forma bajo las siguientes marcas:Mebendazol Clase de fármacoVolver al principioMebendazol forma parte de la clase de fármaco:Mebendazol InteraccionesVolver al principio
No existen estudios bien controlados que se hayan realizado en mujeres embarazadas. El mebendazol debe utilizarse durante el embarazo sólo si el posible beneficio supera el posible riesgo para el feto.
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Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio supera el riesgo.-Según algunas autoridades: El uso está contraindicado.AU TGA categoría de embarazo: B3US Categoría de embarazo FDA: No asignada.Resumen del riesgo: No se dispone de datos suficientes sobre el uso de este medicamento en mujeres embarazadas para informar de un riesgo relacionado con el medicamento.Comentarios:-Deberían tenerse en cuenta los riesgos para la madre y el feto asociados a una infección por helmintos no tratada durante el embarazo.-Según algunas autoridades: Este medicamento no debe utilizarse en pacientes que crean estar o puedan estar embarazadas.
LactMed: No se requieren precauciones especiales.OMS: El uso se considera aceptable.-Según algunas autoridades: No se recomienda la lactancia tras el uso de este medicamento.Se excreta en la leche humana: Sí (escasamente)Se excreta en la leche animal: DesconocidoComentarios:-Deberán tenerse en cuenta los beneficios para el desarrollo y la salud de la lactancia materna, así como la necesidad clínica de este medicamento por parte de la madre.-Se desconocen los efectos en el lactante; deberán tenerse en cuenta los posibles efectos secundarios en el niño amamantado debidos a este medicamento o a la enfermedad subyacente de la madre.
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). Al comparar el número de mujeres que canjean una receta en el tercer trimestre con los tres meses posteriores al parto, encontramos un descenso significativo en el número de mujeres que canjean una receta de pirvinio (
El porcentaje de mujeres embarazadas que canjearon una receta de pirvinio o mebendazol en el periodo de estudio (1997-2007) osciló entre el 0,20% y el 0,25% para el pirvinio, el 0,26% y el 0,56% para el mebendazol, y el 0,04% y el 0,09% para ambos fármacos (Figura 2).Figura 2 Porcentaje de embarazos expuestos al pirvinio, al mebendazol y a ambos fármacos en cada año del periodo de estudio (1997-2007). Para cada año, los datos se presentan como porcentajes de todos los nacimientos del año correspondiente.3.2. Características maternas En la Tabla 1 se muestran las características de las mujeres expuestas y no expuestas. Las mujeres expuestas a pirvinio, mebendazol o ambos fármacos durante el embarazo eran mayores (
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En zonas endémicas de anquilostomiasis, el tratamiento prenatal sistemático con mebendazol podría reducir en gran medida la prevalencia de anemia durante el embarazo. En la actualidad, sin embargo, no es una estrategia de control ampliamente aceptada debido a la falta de datos sobre la seguridad del fármaco. Se evaluó el efecto del tratamiento con mebendazol durante el embarazo en el resultado del parto.
Se realizó un estudio transversal en Sri Lanka, donde se recomienda la prescripción de mebendazol a las mujeres en el segundo trimestre del embarazo. Se eligieron dos hospitales para el estudio y se reclutaron mujeres que dieron a luz allí entre mayo de 1996 y marzo de 1997. Se compararon las tasas de defectos congénitos mayores, mortinatalidad, muerte perinatal y bajo peso al nacer (< o = 1500 g) entre los bebés de madres que habían tomado mebendazol durante el embarazo con aquellos cuyas madres no habían tomado el antihelmíntico (controles).
La tasa de defectos congénitos mayores no fue significativamente mayor en el grupo de mebendazol que en el grupo de control (97 [1,8%] de 5275 frente a 26 [1,5%] de 1737; odds ratio 1,24 [IC 95%: 0,8-1,91], p=0,39). Entre 407 mujeres que habían tomado mebendazol en el primer trimestre (en contra del consejo médico), 10 (2,5%) tenían defectos congénitos mayores (odds ratio vs controles 1,66 [0,81-3,56], p=0,23). Las proporciones de mortinatos y muertes perinatales fueron significativamente menores en el grupo de mebendazol (1,9 frente a 3,3%, 0,55 [IC 95%: 0,4-0,77]), al igual que la proporción de recién nacidos con bajo peso (1,1 frente a 2,3%, 0,47 [IC 95%: 0,32-0,71]).